síndrome de STURGE-WEBER II
- síndrome de STURGE-WEBER II
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un desorden congénito que afecta el cerebro, la
piel y los ojos. Se caracteriza por nevos pardorojizos en la parte superior del cuero cabelludo, a lo
largo del camino del
nervio trigémino asociados a otras anormalidades vasculares intracraneales y en otras partes del cuerpo. Pueden producirse angiomas en las meninges de la
corteza cerebral, usualmente unilaterales. También se presentan calcificaciones
coroides intracraneales, retraso mental, convulsiones epilépticas y glaucoma. La condición se presenta en el momento del nacimiento y afecta a ambos sexos por igual.
Diccionario ilustrado de Términos Médicos..
Alvaro Galiano.
2010.
Diccionario médico.
2013.
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